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ZHANGJIAGANG MEDPHARM MACHINERY LTD.
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医学の処分のための304のステンレス鋼のエチレン オキシドの滅菌装置

中国 ZHANGJIAGANG MEDPHARM MACHINERY LTD. 認証
中国 ZHANGJIAGANG MEDPHARM MACHINERY LTD. 認証
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医学の処分のための304のステンレス鋼のエチレン オキシドの滅菌装置

304 Stainless Steel Ethylene Oxide Sterilizers For Medical Disposals
304 Stainless Steel Ethylene Oxide Sterilizers For Medical Disposals 304 Stainless Steel Ethylene Oxide Sterilizers For Medical Disposals

大画像 :  医学の処分のための304のステンレス鋼のエチレン オキシドの滅菌装置

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Medpharm
証明: ISO
モデル番号: SQ-HV
お支払配送条件:
最小注文数量: 1 ユニット
価格: According to size
パッケージの詳細: 合板ボックス
受渡し時間: 20の仕事日
供給の能力: 1 ヶ月あたりの 20 単位
詳細製品概要
ドア: 縦の滑走 ボリューム: 120L/220L
殺菌媒体: エチレン オキシド 殺菌の温度: 35---60°C
適用のための: 内視鏡(堅くおよび適用範囲が広いです) 材料: 304 ステンレス鋼
タッチ スクリーン: とともに
ハイライト:

エチレン オキシドの殺菌装置

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エチレン オキシドの滅菌装置

エチレン オキシドの(EtO)の殺菌が主に-電子部品か、プラスチック包むか、またはプラスティック容器を織込んでいる装置のような…慣習的な高温蒸気の殺菌を支えることができない医学および医薬品を殺菌するのに使用されています。

EtOのガスは生産か包装プロセスの間に残っているマイクロ有機体を殺すためにパッケージ、またプロダクト自身を浸透させます。少なくとも3% EtOのガス、形態の比率で空気と混合されたこのガス爆発的混合。EtOの純粋なガスの沸点は大気圧に10.73 ºCです。ほとんどの場合、それは窒素か二酸化炭素と混合されます。この爆発性の状態は人々の保証、またプロセスの保証自体のために本質的で安全で物質的な(ATEX)区域制を、要求します。

人員の安全は人間に対するEtOの悪影響による重要な問題です。汚された区域は漏出を監視するために異なった位置でセットアップされるガス探知器を使用して驚かされる必要があります。視覚および可聴周波警報システムは提供される必要があります。システムは殺菌の細胞がEtOを含んでいるときオペレータを知らせなければなりません。

この有毒ガスが熱バーナーを使用して扱われる必要がある部屋から取除かれるとき環境保護のためのスクラバーか酸化は処置のための互い違い設備にまたは運ばれます。

 

医学の処分のための304のステンレス鋼のエチレン オキシドの滅菌装置 0EtOの殺菌プロセス:

 


ほとんどのEtOの殺菌ラインは3つの段階を含みます。これらは装置のサイズか量によって3個の細胞に扱うために分けることができます:

  • 前に調節します
  • 滅菌装置
  • Degasser

細胞が分かれているとき、自動化されたローディング/荷を下すシステムは要求されます。これらはオペレータ時間を節約しましたり、また露出からのあることができる汚された環境への保護を与えます、

健康にとって有害。

 

医学の処分のための304のステンレス鋼のエチレン オキシドの滅菌装置 1前に調節の段階

 

最初に、プロダクトはマイクロ有機体を育たせます前に調節段階によって行く必要があります。バッチ負荷は制御環境の下でドウェル時間によっての行きます:

  • 温度
  • 湿気

 

 

 


医学の処分のための304のステンレス鋼のエチレン オキシドの滅菌装置 2滅菌装置の段階

 

それから負荷は長く、複雑な殺菌周期を通って行きます。そのようなシステムの条件は次のとおりです:

  • 正確な温度調整。
  • 制御システムの供給。
  • 正確な圧力および真空制御。
  • プロセス段階の容易な表示
  • 熱心な顧客の調理法。
  • 許容テストを通した自動区分解放。
  • 報告。
  • 保証はアクチュエーターの間でかみ合います。
  • 驚かすこと。
  • 作戦を締めて下さい。
  • 監査証跡設備–向きます。
  • 21CFR Part11

この周期の間に、正確な温度調整は重要であり、加熱ジャケットは使用されます。この周期の全面的な持続期間がシステムのおよそ60時間であるので、重大であり、高可用性システム重複は要求されます。これらの部品のセンサー、アクチュエーターおよびコントローラー、また転換設備、プロダクトを保障する助け倍増することはハードウェアまたはソフトウエア故障で殺菌します。

ドアが正しく締まった、密封された後、周期は手動または自動で始めることができます。ドアのシーリングのどの問題でも検出されれば周期はかみ合い、始まることができません。保証連結はまた空気とEtO弁の間で使用されます。

周期が始まれば、使いやすい表示は示すように要求されます:

  • 殺菌の実際の段階
  • 調理法によって荷を積まれるすべての主設定値そして許容
  • 自動バッチのためのすべての主プロセス価値は設備を解放します

真空および圧力の制御はまた要求されます。EtOの水リング回転式ポンプの毒作用が原因で使用されます。真空プロセスはガスの速い避難のための緊急の避難段階を行う必要があります。

殺菌段階は次のとおりです:

  • 安定した条件で始まることをシステムが可能にする周期の開始の遅れ
  • 概要の細胞の温度の点検
  • 最初の真空段階
  • 漏出率テスト
  • 最初同じ高さ
  • 二番目にフラッシュ
  • DEC (動的環境の調節)
  • EtOのガスの注入
  • EtOの下の殺菌のドウェル時間の期間
  • ポストのドエルの真空のレベル
  • 最初洗浄
  • 二番目に洗浄
  • 最終的な空気入場
  • 最終的な部屋の再避難の遅れ

これらの段階の実行中にバッチ レポートは発生します。このレポートは下記のものを含んでいます:許容点検、相変化、警報、でき事および重大なプロセス価値。システムの主要特点は「自動バッチ」解放です。殺菌周期の間にどの異常な状態でも起これば、バッチは自動的に停止し、停止を引き起こす状態により識別されます。この「自動バッチ」解放設備オペレータで周期の端まで待ち、なぜうまくいかなかったか理解することをバッチ レポートによって行く時間を使う必要がありません。この特徴によって、バッチが完了された満足なら許容の人間の点検なしでガス抜き処理部屋に自動的に進みましたり、価値および警報を処理します。

各バッチのためにオペレータは適切なプロダクト調理法を選びます。調理法がダウンロードされた後、オペレータは価値が周期をことを始める前にこの特定のバッチのために正しいかどうか確認する機会を与えられます。

バッチがレポートの自動印刷物にあるとき行うことができます。バッチ ログ ファイルはまた未来の検討のために電子的にアーカイブされます。バッチ ログ ファイルは次によって捜すことができます:

  • バッチID
  • 顧客名
  • 調理法
  • 製品タイプ
  • 開始および停止時間

医学の処分のための304のステンレス鋼のエチレン オキシドの滅菌装置 3Degasserの段階

 

最後に、ガス抜き処理段階によってEtOの粒子を取除くことを行くプロダクト必要性。バッチ負荷は温度調整された環境の下でドウェル時間に行きます

 

変数

 

 

 

モデル 部屋のサイズ 全面的なサイズ 純重量
W*H*D mm W*H*D mm Kg KVA
SQ-H80 270*380*550 470*920*740 150 2
SQ-H120 450*400*750 610*1060*770 200 3
SQ-H220 520*500*800 680*1150*920 220 3.3
SQ-H360 650*700*800 840*1310*970 250 3.5
SQ-H600 800*860*880 1000*1550*1160 300 4

 

 

連絡先の詳細
ZHANGJIAGANG MEDPHARM MACHINERY LTD.

コンタクトパーソン: Ms. JULIET

電話番号: +8613915466171

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